动脉栓塞术

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TUhjnbcbe - 2021/2/26 19:59:00
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近日,产科完成一例高难度引产保宫术。患者经羊水穿刺确诊21-三体综合征需进行引产,但因胎盘前置导致手术难度极大。经科内会诊讨论后,产科在介入放射科的积极配合下,顺利完成了该手术。目前,患者已康复出院。

据悉,该患者于孕17周行无创DNA检测为21-三体高风险,后经羊水穿刺确诊为单纯型21-三体综合征(先天愚型),于26+3周入住产科准备引产,但经过检查发现,患者胎盘前置,即胎盘完全覆盖宫颈内口,引产过程中一旦宫口开始扩张,胎盘剥离,将会导致大出血,严重时可危及患者生命。但如果进行剖宫取胎,患者将面临一次开腹手术,子宫将留下瘢痕,对其今后再次受孕会造成远期影响,同时产后出血的风险一样存在,必要时仍有切除子宫可能。

产科吕平主任根据患者情况,组织多科室进行了会诊讨论,本着对患者伤害最小的原则,制定了治疗方案:口服米非司酮+利凡诺羊膜腔内注射+介入科行子宫动脉栓塞术。

3月19日20时患者口服米非司酮mg,3月20日10时给予利凡诺羊膜腔注射,21日中午出现宫缩后,介入放射科行子宫动脉栓塞术,21日晚,间断排出几次小血块,每次约10余毫升,给予充分备血、建立两路静脉液体、做好随时手术处理的准备,23日晨07时宫口顺利扩张,胎儿及附属组织排出,整个引产过程出血约ml,患者生命体征平稳。

该患者为我院收治的第一例中期妊娠、胎盘前置状态引产患者,引产风险高、难度大。产科经过精心准备,在相关科室的大力协助下,成功完成了高难度引产保宫术,减少了对患者身体的伤害,保留了患者再生育的希望。

附:21-三体综合征:即唐氏综合征,又称先天愚型,属于常染色体畸变。随着母亲生育年龄的增加,发病风险会明显增加。唐氏儿一般具有中度或重度智力低下、眼距宽、鼻梁扁平、伸舌、外耳小、通贯手、身材矮小、发育迟缓等特征性表现,40%先天愚型患者合并先天性心脏畸形,目前本病尚无有效治疗方法。

图/文产科

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