本文是发表在临床肿瘤学杂志上的临床研究，为了观察人参皂甙Rg3胶囊联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。研究表明人参皂甙Rg3胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌可显著改善患者的生活质量，值得临床进一步研究。
治疗方法：
所有患者均采用信封法随机均分为治疗组与对照组。治疗组：肝动脉介入化疗栓塞联合人参皂甙Rg3胶囊，介入前7天开始口服人参皂甙Rg3胶囊至病情进展，每日2次，每次2粒；对照组：单纯肝动脉介入化疗栓塞。介入用药：5-FUmg、DDP50mg、MMC8mg。栓塞剂为碘化油及明胶海绵。介入后常规保肝、止吐、抗感染等支持对症处理。8周为1疗程，2疗程后评价疗效。
统计学方法：
全部数据均输入计算机并进行核对，用SPSS13.0软件进行统计学分析。计量资料采用“均数±标准差”进行统计描述，治疗前各组间的均衡比较采用独立样本t检验或单因素方差分析，治疗前后差异采用配对资料的t检验；计数资料采用绝对数或相对数进行统计描述，组间比较采用χ2检验；生存分析采用Log-rank法。
结果：
（1）近期疗效
治疗组有效率(RR)为33.3%，高于对照组29.0%，两组差异无显著性(P=0.49)；疾病控制率(DCR)治疗组为80.0%，高于对照组58.1%(P0.05)。见表1。
表1两组患者的临床疗效
（2）生活质量
治疗后治疗组体力状况评分提高18例，稳定8例，降低4例，改善率为60%；对照组体力状况评分提高10例，稳定11例，降低10例，改善为32.3%。经χ2检验，两组之间具有显著性差异(P0.05)。见表2。
表2两组患者治疗前后生活质量改善情况
（3）*副反应
治疗组中Ⅱ度以上骨髓抑制6例，对照组为14例；Ⅱ度以上消化道反应(恶心、呕吐)治疗组为12例，对照组为21例。治疗组骨髓抑制与消化道反应(恶心、呕吐)均明显低于对照组((P0.05)。口服参一胶囊有4例出现口干，但均可耐受。见表3。
表3两组患者治疗前后*副反应[例(%)]
（4）血清AFP的变化
治疗组血清AFP下降25例，对照组下降17例，具有统计学差异(P0.05)。
结论：
人参皂甙Rg3胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌可显著改善患者的生活质量，值得临床进一步研究。
本文文献来源：
欧阳学农,余宗阳,杜建.人参皂甙Rg3胶囊联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的临床观察[J].临床肿瘤学杂志,,14(2):-.
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